Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、血酶受体产品物理参数
常用名
血酶受体
英文名
(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human) trifluoroacetate salt
CAS号
197794-83-5
分子量
647.80900
密度
无资料
沸点
分子式
C31H53N9O6
熔点
闪点
2、血酶受体物理化学性质
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:345
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、血酶受体技术资料
体外研究
PAR1激动剂刺激[Ca2 +] i和神经元比例的浓度依赖性增加。当50-80%的鉴定神经元响应时,检测到10μFTF-NH2(峰值196.5±20.4 nM,n = 25)时[Ca2 +] i在基础上的最大增加[1]。在TFLLR-NH2活化的血小板的上清液中培养的SW620细胞上调E-钙粘蛋白表达并下调波形蛋白表达。在体外血小板培养系统中,在上清液中检测到分泌的TGF-β1的TFLLR-NH2剂量依赖性增加[2]。
体内研究
向大鼠爪中注射TF-NH2刺激显着且持续的水肿。 NK1R拮抗剂和用辣椒素消融感觉神经在1小时内完全抑制水肿44%,并在5小时内完全消除水肿。在野生型但不是PAR1 - / - 小鼠中,TF-NH2刺激膀胱,食道,胃,肠和胰腺中的伊文思蓝外渗2-8倍。 NK1R拮抗剂可以消除膀胱,食道和胃的外渗[1]。在没有apamin的情况下,TFp-NH2在3-50μM时产生显着的收缩并且在0.3-50μM时松弛。当TFp-NH2诱导的松弛被0.1μM的apamin阻断时,TFp-NH2诱导的收缩的浓度 - 响应曲线显着左移[3]。
4、血酶受体同类产品列表
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11149
TFLLR-NH2
1mg
≥98%
MED11183
2,4-二乙基吡啶二羧酸
2,4-DPD
41438-38-4
100mg (solution)
MED11144
西仑吉肽
Cilengitide
188968-51-6
25mg
MED11152
AC-55541
AC 55541
916170-19-9
50mg
MED11177
OGT 2115
853929-59-6
10mg
MED11153
AC-264613
AC 264613
1051487-82-1
MED11170
Leukadherin-1
Leukadherin 1
344897-95-6
5mg
MED11178
精-甘-天冬-丝氨酸
RGDS peptide
91037-65-9
MED11158
2-Furoyl-LIGRLO-amide
729589-58-6
400-186-1816
周一至周五:8:30-17:30
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